Paket Lengkap Efek Kompleksasi Inklusi Atorvastatin Dengan Β-Siklodekstrin Terhadap Formulasi Dan Penilaian Fast Disintegrating Tablets (Fdt) Atorvastatin
Abstract: Atorvastatin merupakan salah satu zat aktif penurun kolesterol darah golongan statin atau inhibitor HMG-CoA reductase. Atorvastatin mempunyai karaktersitik biofarmasetik kelarutan dalam air yang jelek tetapi permeabilitas dalam membran usus yang tinggi (BCS kelas II), sehingga untuk memperbaiki bioavailabilitasnya sanggup diupayakan dengan cara memperbaiki tingkat kelarutannya dalam air. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui imbas kompleksasi inklusi atorvastatin dengan β-siklodekstrin terhadap kelarutan dan disolusinya serta terhadap proses formulasi sediaan Fast Disintegrating Tablets (FDT). Kompleks inklusi dibentuk dengan cara kneading method dengan perbandingan molar atorvastatin dengan β-siklodkestrin; 1:1, 1:2, dan 1:3. Studi ketetapan kesetimbangan kompleks didapat 502,087 M-1. Hasil uji disolusi dalam medium buffer fosfat pH 6,8 menunjukkan peningkatan laju disolusi atorvastatin dalam kompleks inklusi atorvastatin-β-siklodkestrin (KIAS) masing-masing sekitar 5,76% (1:1); 8,89% (1:2); dan 7,73% (1:3). Hasil karakterisasi KIAS dengan metode X-ray difraction (X-RD), spektroskopi inframerah, dan differential scaning calorimetry (DSC) menunjukkan adanya pembentukan kompleks inklusi. Formulasi FDT dibentuk dengan memakai metode kempa pribadi terhadap 6 formula (3 formula memakai KIAS dan 3 formula tanpa KIAS), superdisintegrat yang dipakai yaitu Kyron T 314 dengan variasi penggunaannya masing-masing sebanyak 2, 4, dan 6% dan variasi kekerasan tablet sebesar 4 dan 6 N. Hasil penilaian FDT mengambarkan bahwa FDT dengan KIAS lebih baik dibandingkan dengan FDT tanpa KIAS. Hasil uji disolusi FDT dalam medium buffer fosfat pH 6,8 diketahui terjadi peningkatan laju disolusi atorvastatin dalam FDT KIAS. Dengan demikian, sanggup disimpulkan bahwa kompleksasi inklusi atorvastatin dengan β-siklodkestrin sanggup meningkatkan laju disolusi atorvastatin secara signifikan.
Kata kunci: Atorvastatin, β-siklodkestrin, Kompleks Inklusi, FDT
Penulis: Dilal Adlin Fadil, Taofik Rusdiana, Muchtaridi
Kode Jurnal: jpfarmasidd160767
